Semaglutide 酒精減量模擬器臨床探索版
以低劑量 semaglutide（0.25→0.5 mg/週） 階梯試驗之「方向＋效應量級」做保守推估，估算 每個飲酒日的杯數與每週重度飲酒日數的可能減幅區間；並顯示短期體重變化的參考值（週 9 平均約 −5%）。
用途：衛教／動機增強／治療計畫討論。非醫囑；需結合臨床評估與戒酒介入。
參數設定
試驗主要差異於週 5–8 效應量顯著放大。
輸入平常「有喝酒的那天」會喝幾杯（標準杯）。
重度飲酒：女 ≥4 杯/日；男 ≥5 杯/日。
用於估算短期體重變化（試驗週 9 平均約 −5%）。
向左＝取區間的較小減幅；向右＝取區間的較大減幅。
模型基礎
RCT 低劑量
0.25→0.5 mg/週；9 週
證據層級
Phase 2
樣本 48；非治療取向
估計結果
| 指標 | 基線 | 估計減幅（區間） | 估計結果 |
|---|---|---|---|
| 每個飲酒日的杯數（DDD） | – | – | – 杯/日 |
| 每週重度飲酒日（HDD） | – | – | – 天/週 |
| 體重變化（可選） | — | — | — kg |
依據效應量級設定之探索性區間：週 1–4（小～中）、週 5–8（中～大）。實際個體差異可能很大。
若估算結果為負數或 超出合理範圍，將自動以 0 下限或四捨五入處理。
模型說明（簡）
- 核心方向：低劑量 semaglutide 顯著降低「每個飲酒日的杯數」與「重度飲酒日」，以週 5–8（0.5 mg/週）效應最大；對「是否飲酒的天數」未見改變。實驗室自我飲酒（g-ETOH、峰值 BrAC）呈中～大型效應。
- 推估方式：以效應量（Cohen’s d 由小→大）對映到保守區間：週 1–4 DDD 減幅 5–15%、HDD 0–20%；週 5–8 DDD 20–40%、HDD 15–35%。使用者可用「估計風格」滑桿選取區間內的點估。
- 體重：試驗週 9 平均約 −5%（SD≈3.6%），本工具以 −3%～−7% 區間做參考輸出。
- 限制：小樣本、短期、低劑量、非治療取向；數值僅供衛教與動機用途，非個別化療效保證。
如用於治療目標，可搭配 WHO 風險飲酒等級作結局追蹤；WHO 等級降幅與健康改善具關聯，且為 FDA 接受的試驗端點之一。
研究出處（可點原文）
- Hendershot CS, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults With Alcohol Use Disorder, JAMA Psychiatry 2025. （原文）JAMA｜（PubMed）PMID:39937469｜（註冊）NCT05520775
- Wang L, Volkow ND, et al. Associations of semaglutide with incidence and recurrence of AUD, Nat Commun 2024. 原文（含更正）更正聲明
- Klausen MK, et al. Exenatide once weekly for AUD, JCI Insight 2022. PubMed
- FDA Brief: WHO Risk-Drinking Level 作為端點（技術文件）PDF
最後更新：2025-11-05 ｜ 版本：AUD-Semaglutide v1.0 ｜ 作者：Leepsy Clinic
