GLP-1 減重藥物(胰妥讚、週纖達)與眼中風風險:NAION 是什麼?該注意什麼?

GLP-1 減重藥物(Ozempic、Wegovy)與眼中風風險:NAION 是什麼?該注意什麼?

2025 年 6 月,歐洲藥品管理局(EMA)正式確認:含有 semaglutide 成分的藥物——包括 OzempicWegovyRybelsus——極罕見地可能引發一種稱為 NAION(非動脈性前部缺血性視神經病變)的眼部疾病,也就是俗稱的「眼中風」。2026 年 2 月,英國 MHRA 也發布了相同的藥物安全警示。

這不代表這些藥物不安全,但代表使用者需要了解這項風險,並知道在什麼情況下應該立即就醫。

本文重點

什麼是 NAION(眼中風)?

NAION 的全名是非動脈性前部缺血性視神經病變(Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy)。簡單來說,它是供應視神經血液的小血管發生循環障礙,導致視神經缺血受損。

NAION 的典型表現是:

  • 突然發生的單眼視力喪失或模糊
  • 通常不會疼痛
  • 視野可能出現缺損(例如上半部或下半部看不清)
  • 多數在早晨醒來時發現

NAION 是 50 歲以上成人最常見的急性視神經病變。即使不使用任何藥物,NAION 在一般人群中也會自然發生。在第二型糖尿病患者中,發生率本身就比一般人高。

背景發生率:

族群 NAION 發生率(每 10 萬人年)
一般人群(40 歲以上) 7.73–11.35
50 歲以上 10.2
60 歲以上 14.79
第二型糖尿病患者 11.4–82

(資料來源:MHRA Drug Safety Update, 2026)

哪些藥物受到影響?

目前被確認與 NAION 有極罕見關聯的藥物,都含有 semaglutide(司美格魯肽)這個成分。Semaglutide 屬於 GLP-1 受體促效劑(GLP-1 receptor agonist),在台灣也常被稱為「瘦瘦筆」類藥物。

商品名 適應症 劑型
Ozempic(胰妥善) 第二型糖尿病 皮下注射
Rybelsus 第二型糖尿病 口服錠劑
Wegovy(善纖達) 體重管理、心血管風險降低 皮下注射

其他 GLP-1 受體促效劑(如 dulaglutide、liraglutide、tirzepatide)目前的研究資料較少,部分研究顯示風險未明顯增加,但仍需持續監測。

風險有多大?研究數據怎麼說

EMA 在 2025 年 6 月的評估結論指出:NAION 是 semaglutide 的極罕見(very rare)副作用,意味著每 10,000 人中可能影響不到 1 人

以下是幾項關鍵研究的結果:

哈佛/麻省眼耳醫院研究(Hathaway et al., 2024)

這是最早引起關注的研究,發表於 JAMA Ophthalmology

  • 研究設計: 回顧性配對世代研究,2017-2023 年
  • 糖尿病患者: semaglutide 組 36 個月 NAION 累積發生率 8.9% vs. 非 GLP-1 藥物組 1.8%(HR 4.28, 95% CI 1.62-11.29)
  • 過重/肥胖患者: semaglutide 組 36 個月 NAION 累積發生率 6.7% vs. 非 GLP-1 藥物組 0.8%(HR 7.64, 95% CI 2.21-26.36)

💡 重要提醒:

這項研究來自單一神經眼科中心,樣本量較小(710 和 979 人),且為回顧性研究,風險數字可能被高估。後續更大規模的研究顯示,實際風險明顯低於這項初始研究的數據。

多國大型資料庫研究(Cai et al., 2025)

發表於 JAMA Ophthalmology,使用 14 個 OHDSI 資料庫、涵蓋 3,710 萬名第二型糖尿病患者。

  • Semaglutide 使用者的 NAION 發生率:8.7-14.5 / 100,000 人年
  • 與其他糖尿病藥物(dulaglutide、empagliflozin、sitagliptin)相比,風險增加較小且不一致
  • 自身對照分析顯示:使用 semaglutide 期間 vs. 未使用期間,NAION 風險比約 1.32-1.50

丹麥-挪威世代研究(Simonsen et al., 2025)

發表於 Diabetes, Obesity and Metabolism,納入丹麥 44,517 名和挪威 16,860 名 semaglutide 使用者。

  • 合併風險比(pooled HR):2.81(95% CI 1.67-4.75)
  • 每 10,000 人年多出 +1.41 例 NAION
  • 丹麥單國 HR 為 2.17,挪威為 7.25(差異可能因樣本量不同)

綜合來看

研究 樣本規模 風險增加幅度 絕對風險
Hathaway et al. (2024) ~1,700 人 HR 4.28-7.64 較高(可能高估)
Cai et al. (2025) 3,710 萬人 IRR 1.32-1.50 約 8.7-14.5 / 10 萬人年
Simonsen et al. (2025) ~61,000 人 HR 2.81 +1.41 / 萬人年
EMA 結論 (2025) 綜合評估 約 2 倍 每萬人年約多 1 例

用最簡單的方式理解:使用 semaglutide 的人,NAION 的風險大約是不使用者的 2 倍,但絕對風險仍然很低——每年每 10,000 名使用者中,大約多出 1 個人會發生 NAION。

誰的風險比較高?

NAION 本身有一些已知的危險因子,這些因子在使用 semaglutide 的人群中也很常見:

  • 第二型糖尿病(本身就是 NAION 的危險因子)
  • 高血壓
  • 高膽固醇
  • 吸菸
  • 年齡較大(50 歲以上風險開始增加)
  • 睡眠呼吸中止症
  • 視神經盤結構較小(所謂的「disc at risk」,在小而擁擠的視神經盤上更容易發生)

如果你同時有多個上述危險因子,開始使用 semaglutide 前可以和醫師討論這項資訊。

出現什麼症狀要立即就醫?

如果你正在使用 OzempicWegovyRybelsus,出現以下任何一種情況時,請立即就醫

  • 突然的單眼視力喪失(完全看不到或嚴重模糊)
  • 快速惡化的視力下降
  • 視野突然出現缺損(例如某一邊或某一區塊看不清)

這些症狀需要緊急眼科評估,以確認是否為 NAION 或其他眼部急症。早期診斷對於後續處置和另一眼的保護很重要。

NAION 的特點是突然發生通常不痛。如果你突然發現一隻眼睛「看不清楚」或「視野缺了一塊」,不要等、不要觀察,請立即就醫。

確診 NAION 後該怎麼辦?

根據 EMA 和 MHRA 的建議:

  • 如果確診 NAION,應停止使用 semaglutide
  • 與處方醫師討論替代的治療方案(無論是糖尿病或體重管理)
  • 持續接受眼科追蹤

目前 NAION 尚無有效的治療方法可以恢復已經喪失的視力,因此預防和早期發現尤為重要。

這代表我應該停藥嗎?

不一定。 EMA 和 MHRA 並未建議所有使用者預防性停藥。他們的建議是:

  1. 了解這項風險的存在——它是極罕見的(每萬人年約多 1 例)
  2. 知道該注意什麼症狀——突然的視力喪失或快速惡化
  3. 出現症狀時立即就醫——不要拖延
  4. 確診 NAION 後才需要停藥

Semaglutide 在控制血糖、降低體重和減少心血管風險方面有充分的證據支持。如同 Cai 等人(2025)在研究中所述,臨床醫師應在 semaglutide 已確認的心血管和代謝益處,與這項罕見但可能導致失明的併發症之間進行權衡。

如果你有疑慮,最好的做法是和你的處方醫師討論,而不是自行停藥。

💡 診所衛教提醒

如果你正在使用或考慮使用含 semaglutide 的藥物(OzempicWegovyRybelsus),請記住:

  • 了解 NAION 的症狀: 突然的單眼視力喪失或模糊,通常不痛
  • 出現症狀立即就醫: 不要等到隔天門診
  • 告知眼科醫師你正在使用的藥物: 特別是自費處方可能不在病歷系統中
  • 不要因為這項資訊自行停藥: 風險極低,但需要知道
  • 定期眼科檢查: 尤其是有糖尿病、高血壓或年齡較大的使用者

結語

EMA(2025 年 6 月)和 MHRA(2026 年 2 月)已正式將 NAION 列為 semaglutide 的極罕見副作用。多項大型研究顯示,使用 semaglutide 的 NAION 風險約為不使用者的 2 倍,但絕對風險仍然很低——每年每 10,000 名使用者中大約多出 1 例。

對於正在使用這些藥物的人來說,最重要的不是恐慌或停藥,而是:知道 NAION 的症狀是什麼(突然的、無痛的單眼視力喪失),並在出現症狀時立即就醫。 如果你有糖尿病、高血壓、吸菸等危險因子,可以在下次回診時和醫師討論這項資訊。

常見問題

NAION(眼中風)會好嗎?

目前 NAION 沒有有效的治療方法可以完全恢復已經喪失的視力。部分患者可能有些許自發性改善,但多數會留下不同程度的視野缺損。因此早期發現和預防另一眼受影響非常重要。

只有 semaglutide 有這個風險嗎?其他 GLP-1 藥物呢?

目前 EMA 的評估主要針對 semaglutide。其他 GLP-1 受體促效劑(如 dulaglutide、liraglutide)在現有研究中未顯示明顯的 NAION 風險增加,但資料仍有限,需要持續監測。Tirzepatide(GLP-1/GIP 雙重促效劑)的資料目前更少。

我用了半年都沒事,還需要擔心嗎?

NAION 可以在用藥的任何時間點發生,不僅限於剛開始使用的時期。持續留意突然的視力變化即可,不需要過度焦慮,但也不要因為用了一段時間沒事就完全忽略。

我有糖尿病,本來就要定期看眼科,這樣夠嗎?

糖尿病的定期眼科檢查主要是篩檢糖尿病視網膜病變,這和 NAION 是不同的眼部問題。定期檢查有幫助,但 NAION 的關鍵是「突然發生」的視力變化——這種情況需要緊急就醫,不能等到排定的回診日。

我應該在開始用藥前先做眼科檢查嗎?

目前的官方指引並未強制要求在用藥前進行眼科檢查。但如果你有多個危險因子(糖尿病、高血壓、吸菸、年齡較大),在開始使用前做一次眼科基線評估是合理的,可以和醫師討論。


延伸閱讀

參考資料

  1. MHRA. Semaglutide (Wegovy, Ozempic and Rybelsus): risk of non-arteritic anterior ischaemic optic neuropathy (NAION). Drug Safety Update. 5 February 2026. 連結
  2. EMA PRAC. PRAC concludes eye condition NAION is a very rare side effect of semaglutide medicines Ozempic, Rybelsus and Wegovy. June 2025. 連結
  3. Hathaway JT, et al. Risk of Nonarteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy in Patients Prescribed Semaglutide. JAMA Ophthalmol. 2024;142(8):732-739. doi:10.1001/jamaophthalmol.2024.2296
  4. Cai CX, et al. Semaglutide and Nonarteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy. JAMA Ophthalmol. 2025. doi:10.1001/jamaophthalmol.2024.6555
  5. Simonsen KS, et al. Use of semaglutide and risk of non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy: A Danish-Norwegian cohort study. Diabetes Obes Metab. 2025;27(6):3094-3103. doi:10.1111/dom.16316
  6. WHO. The use of semaglutide medicines and risk of non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION). 27 June 2025. 連結