STEP系列試驗完整分析
Semaglutide 2.4mg在體重管理中的革命性臨床證據 - GLP-1受體激動劑的里程碑研究
STEP-1
1,961
非糖尿病肥胖患者
68週 | -14.9% vs -2.4%
83.5%達標≥5%
STEP-2
1,210
第2型糖尿病患者
68週 | -9.6% vs -3.4%
劑量比較研究
STEP-3
611
密集行為治療協同
68週 | -16.0% vs -5.7%
86.4%達標≥5%
STEP-4
803
撤藥維持研究
68週 | 持續vs停藥對比
維持重要性
減重效果比較
達標率階梯分析
STEP系列試驗比較分析
各試驗減重效果對比
STEP vs SURMOUNT系列對比
STEP-4：撤藥維持分析
STEP-4：持續治療 vs 撤藥效果對比
STEP系列安全性分析
STEP-1胃腸道副作用比較
各STEP試驗停藥率
SURMOUNT系列試驗
Tirzepatide在體重管理中的創新療法 - GIP/GLP-1雙重受體激動劑
SURMOUNT-1
2,539
非糖尿病肥胖患者
72週 | 減重達20.9%
SURMOUNT-2
938
第2型糖尿病患者
72週 | 減重達14.7%
SURMOUNT-3
579
密集生活方式介入
84週 | 減重達26.6%
SURMOUNT-4
670
撤藥維持研究
88週 | 維持效果研究
Tirzepatide作用機制
GIP受體激動
促進胰島素分泌，改善胰島素敏感性
GLP-1受體激動
延遲胃排空，增加飽足感
體重控制
調節食慾和能量消耗
療效分析
平均減重百分比
減重目標達成率
SURMOUNT-4: 持續治療 vs 撤藥對比
安全性分析
胃腸道副作用發生率 (SURMOUNT-1)
停藥率比較
安全性總結
- 最常見副作用為胃腸道症狀，主要發生在劑量調整期
- 大多數副作用為輕度至中度，隨時間改善
- 停藥率與劑量呈正相關，但整體可接受
- 未觀察到與劑量相關的嚴重不良事件增加
比較分析
不同族群減重效果比較
劑量效應關係
關鍵發現
最佳劑量
15mg劑量在療效與安全性間達到最佳平衡
族群差異
非糖尿病患者減重效果優於糖尿病患者
生活方式結合
SURMOUNT-3顯示藥物與生活方式介入的協同效應
長期維持
持續治療對維持減重效果至關重要
