司美格魯肽滴定期間與胃腸道副作用分析
探索不同滴定時程對患者耐受性的影響
選擇滴定期間
目前：8週
主要發現
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治療中斷率改善
-
噁心發生率降低
-
噁心持續時間縮短
治療中斷率與無力症發生率
噁心相關指標
其他胃腸道副作用
當前週數數值
治療中斷率:19.0%
噁心發生率:64.2%
無力症發生率:24.5%
噁心持續時間:6.3天
嘔吐發生率:15.0%
腹瀉發生率:12.0%
腹痛發生率:10.0%
研究意義
關鍵發現
研究顯示，延長司美格魯肽的滴定期間可顯著降低胃腸道副作用的發生率和嚴重程度。從 8 週延長至 16 週的滴定方案能夠：
- 將治療中斷率從 19% 降低至 2%
- 減少噁心發生率從 64.2% 至 45.1%
- 縮短噁心持續時間從 6.3 天至 2.88 天
- 降低其他胃腸道副作用的發生率
臨床意義
彈性的滴定時程不僅能提高患者的治療耐受性，還能減少因副作用導致的治療中斷，從而提升整體治療效果和患者生活品質。
出處
Eldor R, Avraham N, Rosenberg O, et al. Gradual Titration of Semaglutide Results in Better Treatment Adherence and Fewer Adverse Events: A Randomized Controlled Open-Label Pilot Study Examining a 16-Week Flexible Titration Regimen Versus Label-Recommended 8-Week Semaglutide Titration Regimen. Diabetes Care. 2025 Sep 1;48(9):1607–1611. doi:10.2337/dc25-0690
