瑞士啟靈藥副作用量表 (Swiss Psychedelic Side Effects Inventory, SPSI)

瑞士啟靈藥副作用量表 (SPSI)

瑞士啟靈藥副作用量表 (Swiss Psychedelic Side Effects Inventory, SPSI) 旨在評估與啟靈藥（包含經典啟靈藥、MDMA及類似物質）相關之臨床副作用的出現與影響。本量表約需 10-15 分鐘完成，包含 32 項常見副作用及自訂項目。

一、 臨床醫師指示 (Clinician's Instructions)

SPSI 主要是針對特定的啟靈藥體驗或治療系列進行評估，可應用於研究、診所及其他提供啟靈藥的場合。它可用作臨床醫師執行的訪談，或在向患者簡短說明後作為自評問卷。亦可調整應用於線上研究。

使用與計分方式

  1. 若作為訪談使用，請逐步詢問受試者並記錄其口頭回答。關於「因果關係」的判斷應同時考量受試者與臨床醫師的觀點。
  2. 計分方式：將相關欄位相加，計算出副作用總數、總嚴重度 (Total Severity) 以及總影響 (Total Impact)。接著，將總嚴重度減去總影響，得出整體分數 (Overall Score)。整體分數代表該個案在特定時間內承受的副作用負擔（分數愈高代表負擔愈重）。

二、 參與者指示 (Participant Instructions)

本問卷將詢問您在服用啟靈藥、MDMA或類似物質後可能經歷的副作用。副作用可能是令人愉快的或不愉快的，程度可能輕微或嚴重。請選擇最符合您經歷的答案。如果您對某項副作用回答「是」，請接續回答該項目的詳細問題。

💡 評分定義指南

  • 嚴重度 (Severity)：
    • 1 = 輕微 (有注意到，但不怎麼困擾)
    • 2 = 中度 (在日常活動中會感到困擾)
    • 3 = 嚴重 (痛苦到無法正常進行日常活動)
  • 影響 (Impact)：
    • -2 非常負面 / -1 有些負面
    • 0 中立或好壞參半
    • +1 有些正面 / +2 非常正面
  • 因果關係 (Causality)：
    • 0 = 未知 (資訊不足以判斷)
    • 1 = 不太可能 (發生時間相隔太久，且有其他合理解釋)
    • 2 = 可能 (服藥後不久發生，但有其他可能解釋)
    • 3 = 很可能 (服藥後不久發生，不太可能有其他解釋)
    • 4 = 確定 (服藥後不久發生，無法用其他原因解釋)

三、 SPSI 線上評估表

請輸入基本資料，並勾選您所經歷的副作用。系統將自動為您即時計分。

副作用項目 經歷過? 嚴重度
(1-3)		 影響
(-2~+2)		 因果關係
(0-4)		 發生時間 持續時間
(小時/天/週/持續中)

耐受性 (Tolerability)

耐受性是指您對所接受劑量之副作用的應付能力。請選擇：

📊 即時評估結果

總副作用數量
0
總嚴重度 (Severity)
0
總影響 (Impact)
0
整體分數 (負擔)
0

主要參考文獻：

  1. Calder, A & Hasler, G. (2024). Validation of the Swiss Psychedelic Side Effects Inventory: Standardizing reporting of adverse effects in studies of psychedelics and MDMA. Molecular Psychiatry.